30年氟鋁酸鉀、氟鋁酸鈉生產廠家
氟鋁酸鈉中鐵的測定目錄
氟鋁酸鈉中鐵的測定可以采用原子吸收光譜法進行測定。具體步驟如下：
1. 試樣用酸分解，在強酸性介質中，加入氟化鈉，使鋁以氟化鋁沉淀析出，而待測的鐵與氟化物共沉淀。
2. 沉淀溶解于酸中，與高錳酸鉀反應，使鐵氧化成高價鐵。
3. 在堿性溶液中，高價鐵與鄰二氮菲形成穩定的紅色絡合物，在原子吸收光譜儀中測定吸光度。
4. 根據吸光度與待測元素濃度之間的關系，計算出試樣中鐵的含量。
需要注意的是，在實際操作中，應避免待測元素與其它共存元素的干擾，可以采用標準加入法或內標法進行校正。同時，操作過程中應注意試劑的純度及操作條件的穩定性，以確保測量結果的準確性和可靠性。
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方法提要
有色金屬礦石酸溶系統分析測定，均采用單獨稱樣-氟硅酸鉀容量法測定，操作手續比重量法簡便得多。
含硫礦石應預先在700～750℃灼燒除去硫后用堿熔或酸溶后進行氟硅酸鉀容量法測定。
錫石等難溶礦石應采用全熔。
鈦存在使結果偏高，可加入消除。
大量鋁會生成氟鋁酸鉀沉淀，一般控制用量可避免。
硼也會消耗氟化鉀，可補加鉀離子使成飽和狀態，避免硼的影響。
鈉離子的存在會產生氟鋁酸鈉沉淀，同樣會水解產生，使結果偏高。
沉淀氟硅酸鉀的酸度以2～3mol/L為宜，酸度小使結果偏低。
氟硅酸鉀在水中的較大，沉淀時體積一般應控制在約40mL。
如果體積過大，會使結果偏低。
分析步驟
(1)堿熔-氟硅酸鉀容量法
稱取0.1g(精確至0.0001g)試樣置于熱解石墨坩堝中，移入高溫爐中，逐漸升溫至700～750℃灼燒30min。
取出冷卻，用幾滴加以潤濕，加入2gKOH(如有難溶礦物，補加0.2gNa2O2)，置于高溫爐內;由低溫升起，在600～650℃熔融10～15min，取出冷卻。
將坩堝放入塑料中，加入沸水10～20mL浸提熔塊，用水洗出坩堝。
邊攪拌邊迅速加入10mLHCl使其酸化，控制體積不超過50mL，加入2～3gKCl(夏天加4～5g)，攪拌使其溶解。
加入8mLHNO3及少量紙漿，在不斷攪拌下，加入10mL200g/LKF溶液，繼續攪拌1min，放置30min。
用快速定量濾紙過濾(用塑料漏斗或涂蠟漏斗均可)，用飽和的(1+1)乙醇洗液洗凈塑料燒杯，將沉淀全部轉移至濾紙上，用洗液洗滌濾紙及沉淀至無酸性反應為止。
洗滌時應注意洗滌濾紙的邊緣及夾層，亦可用抽氣過濾。
于400mL燒杯中，加入約150mL沸水，加1～2mL指示劑(或改用麝香草酚藍-混合指示劑)，用氫氧化鈉標準溶液滴至淡紅色(此數為滴定起點)，然后將洗好的濾紙與沉淀一起小心放入燒杯內，用塑料棒把濾紙攤開，攪拌使沉淀完全水解，立即用氫氧化鈉標準溶液滴定至溶液呈現淡紅色為終點。
按下式計算二氧化硅的含量:
巖石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:T為氫氧化鈉標準溶液對SiO2的滴定度，mg/mL;V為滴定時消耗氫氧化鈉標準溶液的體積，mL;m為稱取試樣的質量，g;w(SiO2)為，%。
(2)酸溶-氟硅酸鉀容量法
稱取0.1g(精確至0.0001g)試樣置于聚四氟乙烯塑料坩堝中，滴加5滴HNO3和10mLHF，放在高溫電熱板上加熱分解，用塑料棒攪拌一次。
20～30min后取下(坩堝中體積保持約5mL)，用水提取于250mL塑料燒杯中。
加入20mL(1+1)HNO3及少許紙漿，攪拌后加入2～3gKCl(沉淀體積應控制約50mL)，充分攪拌，放置20min。
用鋪有棉花和紙漿的塑料漏斗過濾，用洗液洗滌燒杯、漏斗各2～3次。
用塑料棒將沉淀連同棉花、紙漿一并移入原塑料燒杯中，用少許洗液沖洗漏斗。
加2mL麝香草酚藍-酚紅混合指示劑，用氫氧化鈉標準溶液中和至呈鮮明紫色，立即加入150mL中性沸水，用0.1mol/LNaOH標準溶液滴定至呈穩定紫色為終點。
注意事項
將氟硅酸鉀沉淀過濾后，也可不經洗滌，直接加堿中和，然后水解、滴定。
方法是:將氟硅酸鉀沉淀連同濾紙從塑料漏斗上取下，放入燒杯中，用塑料棒將濾紙攤開，加入10～15mL洗液，以酚酞為指示劑，在充分攪拌下，用氫氧化鈉標準溶液滴定至呈現穩定的淡紅色，然后加入150mL沸水，進行滴定。
冰晶石，又稱氟鋁酸鈉、氟化鋁鈉。
分子量為209、94，是無色單晶系結晶，常因含雜質而呈灰白色、淡紅色、淡黃色或黑色。
常呈不可分割的致密塊體，具有玻璃光澤。
相對密度2、9到3、0。
熔點1000度。
微溶于水，水溶呈酸性。
遇硫酸分解放出有毒的氟化氫氣體。
主要用于練鋁的助熔劑、家作物的殺蟲劑、搪瓷釉藥的熔融劑乳白劑。
也用于制造乳白玻璃，還可作鋁合金、鐵合金和沸騰鋼生產中的電解液及砂輪的配料，鋼鐵熱鍍鋁原料等。
